1. Introducción, Formulación de compuestos de química orgánica. Normas generales.
1.2. Normas IUPAC de formulación orgánica. Reglas
Generales.
1.3. Representación de compuestos orgánicos a partir de su nombre IUPAC.
1.4. Sistema de representación utilizado en el texto

SECCIÓN I. HIDROCARBUROS.
2. Hidrocarburos saturados. Alcanos alicíclicos
2.1. Alcanos lineales.
2.2. Alcanos ramificados.
2.2.1. Radicales alquilos ramificados.
Ejercicios propuestos
3. Hidrocarburos insaturados. Alquenos y alquinos
3.1. Alquenos
3.2. Alquinos
3.3. Hidrocarburos con múltiples insaturaciones
3.4. Hidrocarburos con radicales con enlaces múltiples
3.4.1. Radicales con enlaces múltiples unidos
a la cadena principal con enlace sencillo.
3.4.2. Radicales con enlaces múltiples unidos
a la cadena principal con enlace doble.
Ejercicios propuestos
4. Hidrocarburos cíclicos
4.1. Cicloalcanos
4.1.1. Radicales cicloalquilo
4.1.2. Cicloalcanos sustituidos
4.1.3. Alcanos bicíclicos 4.2. Cicloalquenos y cicloalquinos
4.2.1. Sustituyentes cíclicos insaturados
Ejercicios propuestos
5. Hidrocarburos aromáticos
5.1. Radicales aromáticos
5.2. Anillos bencénicos ramificados
5.2.1. Anillos bencénicos monosustituidos
5.2.2. Anillos bencénicos bisustituidos
5.2.3. Anillos bencénicos polisustituidos
5.3. Ejemplos de compuestos aromáticos con múltiples anillos bencénicos.
Ejercicios propuestos

SECCIÓN II. COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS.
6. Alcoholes y fenoles
6.1. Alcoholes
6.1.1. Alcoholes con un solo grupo hidroxilo.
6.1.2. Polialcoholes
6.1.1. Radicales Hidroxilo.
6.2. Fenoles
6.2.1. Fenoles como radical
Ejercicios propuestos
7. Éteres
7.1. Éteres. Nomenclatura por sustitución
7.2. Éteres. Nomenclatura por grupo funcional
7.3. Éteres cíclicos
Ejercicios propuestos
8. Aldehídos y cetonas
8.1. Aldehídos
8.1.1. Mono y dialdehídos
8.1.2. Aldehídos como radicales
8.1.3. Aldehídos unidos a ciclos
8.2. Cetonas
8.2.1. Cetonas como grupo principal
8.2.2. Cetonas como sustituyente
8.2.3. Quinonas
8.3. Sustituyentes acilo
Ejercicios propuestos
9. Ácidos carboxílicos
9.1. Ácidos mono y dicarboxílicos alicíclicos
9.2. Grupos carboxílicos fuera de la cadena principal
9.3. Ácidos carboxílicos Cíclicos
Ejercicios propuestos
10. Ésteres y otros derivados de los ácidos carboxílicos
10.1. Sales orgánicas
10.2. Ésteres
10.3. Anhídridos
Ejercicios propuestos

SECCIÓN III. COMPUESTOS ORGÁNICOS NITROGENADOS.
11. Aminas
11.1. Aminas. Nomenclatura por sustitución
11.1.1. Aminas primarias
11.1.2. Aminas secundarias y terciarias
11.2. Aminas. Nomenclatura por grupo funcional
11.3. Aminas aromáticas. Arilaminas
11.4. El grupo amino como sustituyente
Ejercicios propuestos
12. Amidas
12.1. Amidas no N-sustituidas
12.2. Amidas N-sustituidas
12.3. Grupo amida como sustituyente
12.3.1. Grupo carbamoilo
12.3.2. Grupo amido Ejercicios propuestos
13. Otros grupos nitrogenados
13.1. Cianocompuestos
13.2. Nitrocompuestos
Ejercicios propuestos

SECCIÓN IV. OTROS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
14. Compuestos polifuncionales
14.1. Ejemplos de compuestos polifuncionales
Ejercicios propuestos
15. Derivados halogenados
15.1. Halogenuros de alquilo
15.1.1. Halogenuros de alquilo. Nomenclatura por sustitución
15.1.2. Halogenuros de alquilo. Nomenclatura por
grupo funcional
15.2. Halogenuros de acido
Ejercicios propuestos
16. Isomerías
16.1. Estereoisomería Cis-Trans en cicloalcanos
16.2. Estereoisomería Cis-Trans en alquenos
16.3. Isomería óptica o enantiomería

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